Natalia ma 9 lat i cierpi na rzadką chorobę genetyczną o nazwie „Zespół Aicardiego-Gutieresa”. Gdy dostaliśmy się do badań nad eksperymentalną terapią opracowywaną w USA, byliśmy najszczęśliwszymi rodzicami na świecie, tym bardziej że terapia zatrzymała chorobę Natalii.

W zeszłym roku Natalka przeszła skomplikowaną operację ortopedyczną, którą bardzo dobrze zniosła.

Jednak to niestety nie koniec walki o jej zdrowie. Natalia cały czas jest pod opieką lekarzy z USA, gdzie co roku udaje się na badania kontrolne.

Aktualnie Natalka wymaga bardzo intensywnej rehabilitacji pooperacyjnej oraz zaopatrzenia w środki ortopedyczne. Wszystkie działania mające na celu poprawę jakości życia naszej córki są bardzo kosztowne. Dlatego też na różne sposoby szukamy na nie środków m.in. poprzez zbiórki publiczne od ludzi dobrej woli.

Wierzymy, że w ten sposób uda nam się zebrać potrzebne środki na dalsze leczenie i rehabilitację naszej córki.